Thực trạng này khiến số lượng thuốc không đạt chất lượng được tung ra thị trường vẫn chiếm một tỷ lệ khá cao và tỷ lệ thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng bị thu hồi ngày càng gia tăng. Nếu như năm 2001 chỉ có 55 loại thuốc không đạt chất lượng thì năm 2008, con số này tăng lên 99 loại. Chủ yếu là các dạng thuốc kháng sinh, các chế phẩm men. Thuốc ngoại nhập không đạt chất lượng bị thu hồi và đình chỉ chiếm tỷ lệ 34,8%...
Từ năm 2001 đến 2008, tỷ lệ thuốc không đạt chất lượng luôn chiếm trên 3%, số lượng thuốc phải thu hồi năm sau cao hơn năm trước. Trong năm 2008, Cục Quản lý dược đã nhận được trên 2.000 báo cáo về các trường hợp nghi ngờ phản ứng có hại của thuốc. Hầu hết các trường hợp này đều liên quan tới việc sử dụng các loại thuốc thường dùng tại Việt Nam như kháng sinh, thuốc trợ tim và thuốc giảm đau...
PGS-TS Nguyễn Đăng Hòa, Phó Hiệu trưởng Đại học Dược Hà Nội, cho biết, tại các cơ sở điều trị, hoạt động thông tin thuốc và báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) không hiệu quả, thiếu sự chỉ đạo của hội đồng thuốc và điều trị. Các nhà sản xuất, phân phối thuốc lại chỉ chú trọng đến phần quảng bá sản phẩm, xem nhẹ thông tin thuốc và cảnh báo phản ứng có hại.
Trước thực trạng này, Thứ trưởng Cao Minh Quang cho biết, Bộ Y tế đã quyết tâm đưa chương trình Cảnh giác dược vào Chương trình nhiệm vụ mục tiêu quốc gia đến năm 2015. Theo đó thành lập các trung tâm cảnh giác dược cấp trung ương, khu vực và dần dần xuống đến cấp tỉnh để triển khai đồng loạt 2 nhiệm vụ: thông tin thuốc (giá cả, sản xuất, lưu thông, phản ứng có hại của thuốc...) và cảnh giác dược (kê đơn, liều dùng, chất lượng thuốc...).
Bộ Y tế cũng đã xây dựng chương trình đào tạo 10.000 dược sĩ đại học, bắt đầu triển khai từ 2010, nhằm cung cấp đội ngũ nhân lực cho các cơ sở, trung tâm dược, cảnh giác dược. Bộ Y tế cũng vừa quyết định xây dựng Trung tâm Thông tin thuốc và cảnh giác dược trung ương, thuộc Đại học Dược Hà Nội.
Q. LẬP
0 comments:
Post a Comment